Haberler

Demans ve ailem… – Slugger O’Toole

Babamın bunamadan muzdarip olduğu anı belirlemek imkansız. Ailede hiç kimse zaman zaman herhangi bir anlık hafıza kaybını sorgulamıyordu ve bunlar daha sık hale geldiğinde bile hiçbirimizin gerçekte ne olduğunun önemini anlamadığını sanmıyorum. Şüphesiz o kelime bunaklık o aşamadaki düşüncelerimizden uzaktı.

Babam emekli olduğunda, anne ve babasının büyüdüğü küçük bir Fermanagh köyünde on çocuklu bir ailenin en küçüğü olarak yaşamaya başlamışlardı. Kırsal kesimde büyük bir sevgisi vardı ve Collie köpeği Daisy ile yürüyüşe çıkmaktan mutluluk duydu, günün zamanını bir akıl sahibi olan herkesle mutlu bir şekilde geçirdi. Fermanagh genellikle ıslak ve soğuktu, ancak köklerine geri döndüğünden memnundu. Emekliliğin ne olması gerektiği fikriydi – sevdiği bir yerde yaşamak, sevdiği biriyle yaşamak ve tadını çıkarmak için zamana sahip olmak. Ne yazık ki, memnuniyeti kısa sürdü.

Babamla ilgili olarak bahsedilen demans kelimesini ilk kez duyduğumda, bir TIA (Geçici İskemik Atak) sonrasında hastaneye kaldırıldığı zamandı. Bir meslekten olmayan olarak, tıbbi jargona aşina değildim, ancak babamın mini inme geçirdiğini hemen fark ettim. Hastalığı sırasında daha fazla acı çekecekti. Sorun, karotis arterin ‘tüylü’ olmasından ve beyne kan akışını kısıtlamasından kaynaklanıyor gibi görünüyordu. Nörolog bana bunun dışında babamın beyninin küçüldüğünü ve bu konuda yapabildikleri çok az şey olduğunu söyledi. Sonra bu kelime – demans.

İnsanlar şaka yapıyor. Dotty eski teyzeler, guguk kuşu gitmek ve demans ile ilgili açıklamalar yaygındır. Bir şey sizi kişisel olarak etkilemediğinde alay etmek her zaman kolaydır. Artık bu kadar komik bulmuyorum.

Babam hastaneden eve döndüğünde, tıp mesleği tarafından kendisine verilen açıklamaları anladı. O zaman ne o, ne de biz, hastalığın nasıl ilerleyeceği hakkında hiçbir fikri yoktu. Annem ve babam yaklaşık elli yıldır evliydi ve her zaman karşılıklı güven ve saygı üzerine kurulmuş sevgi dolu bir ilişki yaşamıştı. Tartıştıklarına tanık olduklarını hatırlayamıyorum. Ama yavaş yavaş annenin baba için biraz daha fazlasını yaptığını ve ona biraz daha bağımlı hale geldiğini görebiliyordunuz. İlişkilerinin dengesinin değiştiğini söyleyebilirsiniz.

Kendi hayatımda her zaman bir kriz sırasında elimdeki konu hakkında kendimi eğitirsem daha iyi başa çıkabileceğimi fark etmiştim. Kanser teşhisi konduğumda konuyla ilgili her kitabı okudum ve tedavim sırasında ve sonrasında bana çok yardımcı oldu. Babamın hastalığından farklı değildi. Şaşırtıcı bir şekilde demansın farklı şekillerde geldiğini öğrendim. Alzheimer’ın en tanınmışıdır, ancak babamın sahip olduğu çok enfarktüslü demans gibi başkaları da vardır. Sağlığında kademeli bir düşüş yerine, hastalık adım adım ilerledi ve bu benim için her şeyin en acımasız darbesi oldu. Aşağı doğru her adımda babam, gerçekleşmekte olan şeyin farkında olmak gibi görünüyordu; bu, trajik bir şekilde onun parlak ve uyanık zihninin kaybıydı.

Annem çok uzun süre çok iyi başa çıktı. Birçok bakıcı gibi, sevdiği birine bakma işine başladı. Kolayca vazgeçebileceği zamanlar olduğundan emin olmamama rağmen hiç şikayet etmedi. Ancak aylar geçtikçe ve kocasının durumu hızlandıkça, annem üzerindeki duygusal ve fiziksel ücret giderek daha belirgin hale geldi. Nihayet başa çıkması imkansız hale geldi ve gelecek hakkında kararlar alınması gerekiyordu. Sosyal Hizmetler yardımıyla babam Lisnaskea’daki Zihinsel Yaşlılık Hastaları (EMI) için özel bir üniteye kabul edildi. Babamın hem şefkat hem de merhameti eşit ölçüde alacağı en güzel bakım yeriydi. Herhangi bir yaşlıların evindeki personelin işi onlar için kesilmiş ve herkes işini yapamadı. Yapabileceğimi sanmıyorum.

Baba tüm hayatı boyunca gerçekten iyi bir insandı ve zihnini etkileyen bir hastalığı olmasına rağmen, her zaman düşünceli ve kibar kaldı. Onu ziyaret ettiğimde kaçınılmaz olarak beni bir gülümsemeyle karşılayacaktı ve personel her zaman ne kadar nazik ve kooperatif olduğuna dikkat çekecekti. EMI birim kendisi temiz, hiçbir fırfırlar yer, her şeyden önce sakinleri için tamamen güvenli bir ortam oldu. Babamın yatak, sandalye ve saçılmış birkaç kişisel eşyası olan sade odasında, maddi şeylerin ne kadar önemli olduğunu anlamaya başladım. Çevresi peluş, abartılı ve pahalı olsaydı fark bir düğme yapmazdım. En önemli şey dekor değil duvarları boyalı şefkat oldu.

Yavaş yavaş baba bizden uzaklaşmaya başladı. Birinin gözünden çok şey söyleyebileceğinizi söylüyorlar ve bu doğru çünkü babamın gözlerine baktığımda artık her zaman orada değildi. O zaman fark etmedim ama şimdi bunun babam için üzülmeye başladığım nokta olduğuna ve hala hayatta olduklarında birini kaybetmiş gibi hissetmenin zor olduğunu düşünüyorum.

Benim için ziyaretler gittikçe daha üzücü oluyordu. Aynı akıl hapishanesinde yaşayan ve babamı da hapseden eden ünitede başka pek çok fakir ruh görmek hoşuma gitmedi. Stresli ve zor bir zamandı ve babamın hayatta kalmasını istemekle onun vefat etmesini istemek arasında eziyet ettim. Belki de birçok insanın düşündüğü, ancak özgürce kabul etmediği bir şeydir. Gerçekçi olmakla birlikte, babamın senil demansın aklını ilk kez ele geçirmesinden birkaç yıl önce bize kaybolduğunu biliyordum.

Baba birkaç yıl önce öldü ve onu hala özlüyorum. Ancak son aylarda, ülke genelindeki koronavirüs bakım evlerinde meydana gelen felaketlere tanıklık ederek, bu tür adaletsizliklerin ve öfkeliklerin kendisini yaşamak için hayatta kalamadığı için rahatladım. Demanslı ya da demanssız yaşlılara hükümet tarafından sonradan düşünülmüş gibi davranıldığı zaman insanlığımız nereye kayboldu? Pek çok aile acı çekiyor ve umabileceğim tek şey, sevdiklerinin şimdi, en azından barış içinde olduklarını bilmelerinde bir çeşit barış bulabilmeleri.

fotoğrafı çeken jplenio altında lisanslanmıştır CC BY-NC-SA

Lynda Tavakoli Hillsborough yakınlarında yaşıyor ve Portadown’da doğdu. Zamanını Farsça kocasının çalıştığı İrlanda ve Orta Doğu arasında böler. Şiiri ve düzyazısı yaygın olarak yayınlanmaktadır.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu
Kapalı